美国批准 Sun 医药 Ilumya 用于银屑病治疗

据 Pharmatimes 于 2018 年 3 年初 22 日报道，美国食品和类固醇管理局已首肯 Sun 制药公司的 Ilumya 常用病患病患中度至重度的斑纹型银屑病。护士将可以为受限制光疗或全身病患的病患返程该类固醇的处方。

Ilumya（tildrakizumab-asmn）发挥是基于功能性与 IL-23 亚基为基础，可抑制其与 IL-23 受体的相互作用，从而可抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。

3 期化疗 reSURFACE 的数据库夙示，100 mg Ilumya 与安慰剂相比在使用两个单位副作用后第 12 就有用到夙着临床改善，这表现为指甲血浆（PASI 75）的评分均超过 75%，以及护士全球分析报告（PGA）评等大幅提高「清除」或「非常少」。

在 reSURFACE 分析中，74% 在用药三个单位副作用的第 28 时更大幅提高 75% 的指甲血浆，84% 持续遵从 Ilumya 100 mg 的病患在第 64 就有维持 PASI 75，而重新随机分组使用安慰剂继续病患的病患仅 22% 能够维持 PASI 75。

此外，在遵从 Ilumya 100 mg 病患第 28 时更 PGA 评等为「清除」或「非常少」的病患中，有 69% 的病患在第 64 就有维持这种评等，而遵从再次随机安慰病患的病患中仅有 14% 维持这种评等。

详细信息信源地址

编辑： 冯志华