FDA 准许银屑病新药 ixekizumab

3 年底 22 日，新泽西州 FDA 许可 Taltz（ixekizumab）病患里面重度深褐色椭圆形银屑病患儿。银屑病是一种免疫强效脸部病症。在有银屑病由此可知的患儿里面，这种病症的发生频率更高，不一定始自于 15 至 35 岁的人。最常用形式的银屑病是深褐色椭圆形银屑病，这种病症患儿会出现厚厚的红色脸部，有片椭圆形的银白色鳞屑。

「今天的许可为深褐色椭圆形银屑病患儿提供了另一种重要的病患选择，可以努力纾缓病症导致的脸部抑制及不适感，」FDA 类固醇评价与研究里面心类固醇评价 III 会议室副院长、匹兹堡大学 Beitz 称。

Taltz 的活性成分是一种免疫球肽（ixekizumab），它可以与一种能引起炎症的肽（白介素-17A）相混合。通过混合这种肽，Ixekizumab 能够抑制在深褐色椭圆形银屑病转型里面起作用的炎症底物。Taltz 以注射剂用到。该类固醇适用于马上过敏病患（以静脉注射或注射后通过血流的杂质进行病患）、光疗（UV病患）或两者都有的患儿。

Taltz 的实用性及实证基于三项随机、疗效对照化疗，合共有 3866 名马上进行过敏病患或光疗的深褐色椭圆形银屑病患儿。调查结果，Taltz 与疗效相比达到了更容易的响应，根据脸部银屑病病变的程度、性质及严重影响度进行评分，Taltz 病患患儿的脸部得到清除或几乎清除。

由于 Taltz 是一种影响病原体的类固醇，该类固醇的说明书告知患儿他们可能有相当大的感染、过敏或自身免疫病症风险。严重影响过敏底物及白血病肠病转型或恶化在 Taltz 的用到里面已有刊文。最常用的副作用包括上呼吸道感染、注射部位底物及真菌感染。Taltz 由印第安纳州的礼来公司上市销售。

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编辑： 冯志华