礼来的IL-17A单抗Taltz治疗非放射性轴向脊柱关节炎，III期临床试验大获尝试

礼来宣布其IL-17A单抗Taltz（ixekizumab）可用未做过疗法的非放射性轴性脊柱关节炎（nr-axSpA）病征，在III期化疗COAST-X中降至所有主要次要终点。根据该实验结果，该该公司计划本年度在nr-axSpA疗法上获得Taltz的监管部门同意。Lilly总裁Christi Shaw评论道："COAST-X试验结果让我们很受激发，这一结果很意味著让Taltz带入第一个在美国政府获批可用疗法nr-axSpA的IL-17A单抗。"Taltz在16周和52周时通过显着改善nr-axSpA的体征和症状，从而降至了COAST-X的主要终点。Taltz还在两个时间点都降至了主要的次要远距离，包括改善强直性脊柱炎营养不良活动满分（ASDAS）和巴斯强直性脊柱炎营养不良活动（BASDAI），以及降至极低营养不良活动病征比例（ASDAS <2.1）。礼来该公司表示，Taltz在COAST-X的安全性与先前报导的后期研究者"一致"，没有检测到新的安全疑虑。Taltz于2016年在美国政府获得同意可用疗法中度至重度斑块状银屑病病征，于2018年获批了Taltz 的标签修正，可用疗法性器官区域的。原始注解：#axzz5lomhc6cL本文亦同尼斯药学（MedSci）原创PHP整理，转载需准许！